Život
Martínek dva roky po genové terapii: Dokáže stát a trénuje nakračování
předevčírem 9:00
Server Donio přinesl s koncem minulého roku krásnou zprávu. Malý Martínek, který před dvěma lety podstoupil genovou terapii, již dokáže s oporou stát a pomalu trénuje nakračování. Ve veřejné sbírce mu lidé darovali více než 150 milionů korun.
„Už loni na Vánoce se pochlubil obrovským pokrokem, kdy si sám mohl rozbalit dárky a dokázal se sám posadit. I letos dosáhl obrovských zlepšení. S oporou dokáže stát a pomalu už trénuje nakračování, z čehož má velkou radost jak on sám, tak celá jeho rodina,“ sdílel aktuální informace o zdravotním stavu Martínka ze Šumperska server Donio.
„Martínkovi se daří moc dobře, celkově je zase o kus dál a každý den nám přináší nové důvody k radosti a vděčnosti. Chtěli bychom vám ze srdce poděkovat, že jste součástí našeho příběhu. Přejeme vám hodně zdraví a jen to nejlepší do nového roku,“ vzkázali prostřednictvím portálu, na kterém se sbírka uskutečnila, šťastní rodiče.
Martínek trpí vzácným genetickým onemocněním, které narušuje tvorbu takzvaných neurotransmiterů v mozku a způsobuje závažné neurologické potíže. Před léčbou chlapec nedokázal sám udržet hlavu, trpěl záchvaty, silným pocením a zvracením. Prakticky nevnímal okolí.
Poté, co veřejnost na jeho léčbu přispěla 150 milionů korun, odcestoval s rodinou do francouzského Montpellier, kde podstoupil operaci a genovou terapii. Neurochirurgové mu přímo do mozku aplikovali lék Upstaza, který doplňuje chybějící enzym. Umožňuje tvorbu dopaminu a otevírá cestu k rozvoji schopností, které nemoc do té doby blokovala.
Peníze z veřejné sbírky nyní slouží na pokrytí navazující intenzivní rehabilitační péče, kompenzačních pomůcek a dalších výdajů na Martinův dlouhodobý rozvoj. Rodiče zároveň část z nich využívají k pomoci dalším dětem se vzácnými onemocněními.
